Forse hai sentito parlare di disfunzioni del metabolismo. Cosa sono e quali sono le malattie metaboliche più comuni

Si tratta di un gruppo di disturbi che coinvolgono il normale processo di metabolismo, ovvero le reazioni chimiche che avvengono all'interno delle cellule per convertire il cibo che mangiamo in energia e materiali necessari per la crescita e il funzionamento del corpo. 

Queste malattie possono derivare da difetti genetici ereditati o da altri fattori che influenzano il corretto funzionamento dei processi metabolici. 

Dunque quali sono le malattie metaboliche più comuni? Una è il diabete mellito, una condizione in cui il corpo ha problemi a regolare i livelli di zucchero nel sangue. Il diabete di tipo 1, che è solitamente di origine genetica e comporta una mancanza di insulina, e il diabete di tipo 2, che è spesso legato a fattori come l'obesità e l'insulino-resistenza. 

Sono solo alcuni esempi di malattie metaboliche che, in generale, richiedono una diagnosi accurata e spesso una gestione a lungo termine attraverso cambiamenti nella dieta, farmaci e altre terapie specifiche sotto sorveglianza medica. 

Chiaramente in casi come questi si parla di vere e proprie patologie. In ogni caso, sia per chi soffre di metabolismo lento sia per chi vuole fare prevenzione, può essere utile aggiungere a una dieta equilibrata e al movimento costante degli integratori per attivare il metabolismo come quelli di SIRTLIFE. 

Malattie metaboliche e metabolismo lento 

Le malattie metaboliche come quelle menzionate prima, o anche altre quali la gotta, l’acidosi lattica e le malattie mitocondriali, sono condizioni genetiche o acquisite che provocano disfunzioni nei processi metabolici. 

Queste patologie possono influenzare la capacità del corpo di trasformare i nutrienti in energia o di eliminare correttamente i prodotti di scarto. 

Diversa è la questione del metabolismo lento, un concetto che può significare che il corpo brucia calorie a un ritmo più basso rispetto a quello che è considerato normale. 

Il metabolismo è il complesso insieme di reazioni chimiche che avvengono all'interno delle cellule per convertire il cibo che mangiamo in energia e materiali necessari per il funzionamento del corpo. Queste reazioni includono la digestione, l'assorbimento dei nutrienti, la produzione di energia (in particolare attraverso il metabolismo dei carboidrati, dei grassi e delle proteine) e l'eliminazione dei prodotti di scarto.

Un metabolismo più lento può essere influenzato da diversi fattori, tra cui l'ereditarietà genetica, l'età, il sesso, il livello di attività fisica, la composizione corporea e lo stato di salute generale. Tuttavia, un metabolismo lento non è necessariamente un indicatore di una malattia metabolica.

Problemi di metabolismo e malattie metaboliche negli adulti 

I problemi di metabolismo possono riguardare individui di tutte le età, dal momento che stiamo parlando di un processo fondamentale che avviene in tutte le cellule del corpo e che è responsabile della trasformazione dei nutrienti in energia e di molte altre funzioni essenziali. 

Ci sono diverse ragioni per cui possono svilupparsi malattie metaboliche negli adulti, in particolare. Molte patologie sono causate da fattori genetici ereditari, difetti che possono essere presenti fin dalla nascita, anche se i sintomi potrebbero non diventare evidenti fino all'età adulta. 

Incidono però anche alcune caratteristiche poco sane legate allo stile di vita, come una dieta sbilanciata, un introito calorico eccessivo, mancanza di attività fisica e cattive abitudini come il fumo o l'abuso di alcol. 

Con l'invecchiamento, poi, il metabolismo tende a rallentare naturalmente. Questo può portare a cambiamenti nella composizione corporea, come l'accumulo di grasso corporeo e la perdita di massa muscolare, che a loro volta possono influenzare il rischio di malattie metaboliche.

Il processo metabolico può essere condizionato anche da ipotiroidismo o ipertiroidismo, assunzione di farmaci e malattie croniche specifiche. 

Cosa sono le malattie metaboliche ereditarie

Le malattie metaboliche ereditarie sono un gruppo di disturbi genetici che colpiscono i processi metabolici all'interno del corpo. 

Queste patologie sono causate da difetti nei geni che sono coinvolti nei vari passaggi dei processi metabolici, portando a problemi nell'elaborazione dei nutrienti, nella produzione di energia e nell'eliminazione dei prodotti di scarto. 

Poiché queste condizioni sono di origine genetica, le malattie del metabolismo spesso si manifestano fin dalla nascita o nell'infanzia, ma in alcuni casi i sintomi possono anche manifestarsi in età adulta.

Alcuni esempi? La fenilchetonuria (PKU) coinvolge l'incapacità del corpo di metabolizzare correttamente l'aminoacido fenilalanina (un accumulo di questa sostanza, se non trattato adeguatamente, può danneggiare il cervello e causare ritardo mentale). 

La malattia di Gaucher è causata dalla mancanza o dall'attività insufficiente di un enzima chiamato glucocerebrosidasi che porta all'accumulo di sostanze dannose, i glucocerebrosidasi, nelle cellule, causando problemi in vari organi. 

Nelle malattie mitocondriali, citate in precedenza, sono coinvolti i mitocondri, strutture cellulari responsabili della produzione di energia. Difetti nei geni mitocondriali possono provocare vari sintomi, dal momento che le cellule richiedono energia per funzionare correttamente.

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